Разрешение властей Китая на импорт препарата Evusheld от COVID-19 британская компания AstraZeneca, сообщает 6 июля издание Yicai Global.

Лекарство получило одобрение Американского управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для предотвращения инфекций COVID-19. Таможенная администрация города Хайкоу на юге Китая завершила специальную проверку импорта и одобрила первую партию препарата, представляющего собой комбинацию двух моноклональных антител длительного действия, разработанный компанией со штаб-квартирой в Кембридже. Стоимость партии составляет 22 миллиона юаней ($3,3 миллиона).

Evusheld был одобрен для продажи в Соединенных Штатах в конце прошлого года, а также в Европе в марте этого года. Лекарство в основном используется за границей для взрослых с ослабленным иммунитетом и детей в возрасте 12 лет и старше. Он должен действовать в течение шести месяцев. Однако вакцинация по-прежнему рекомендуется как лучшая защита от нового коронавируса.

Согласно отчету, препарат будет использоваться в экспериментах в больницах в экспериментальной зоне международного медицинского туризма Боао Лечэн в провинции Хайнань. Сформированная в 2013 году пилотная зона предназначена для лицензированного лечения и клинических исследований. Это важная часть Хайнаньского порта свободной торговли.

https://rossaprimavera.ru/news/add18619

 

READ  В Ноттингемшире объявили чрезвычайную ситуацию из-за перегрузки больниц

от odmins